(주)안지오랩에서 천연물신약으로 개발하고 있는 복부비만치료제인 ALS-L1023의 임상2상이 성공적으로 마무리 되었다.

ALS-L1023의 임상시험의 목적은 비만환자에게 ALS-L1023을 1일 2회, 12주간 600mg 또는 1200mg 투여했을 때의 체지방 및 내장지방 감소효과와 안전성을 위약과 비교평가하여 최적용량을 결정하는 것이었다.

임상시험의 결과 유효성의 경우 1차 평가변수인 12주 시점의 내장지방이 여성에서 대조군에 비하여 통계적으로 유의하게 감소하였으며 adiponectin과 free fatty acid도 감소하는 경향이 나타났다. 안전성의 경우 특별한 부작용이 보고되지 않아 부작용 없는 안전한 약으로 판명되었다 .

ALS-L1023은 현재까지의 비만치료제와는 메카니즘이 다른 내장 지방을 선택적으로 부작용 없이 감소시킬 수 있는 천연물 신약이다

내장지방은 대사증후군과 밀접한 관련이 있으며, 대사증후군이란 당뇨병, 고혈압, 고지혈증, 동맥 경화 등 성인병이 한꺼번에 나타나는 질병으로써 내장지방을 억제하게 되면 여러병의 원인이 되는 대사증후군을 효과적으로 억제할 수 있게 된다.

복부비만치료제 ALS-L1023의 전임상 및 임상2상 시험은 차세대 성장동력과제중 보건복지부 바이오신약 제품화 과제로 지원받아 실시하였으며, (주)안지오랩은 현재 임상 3상 시험을 위한 IND를 준비중이다.